儿童听损大有影响！　台大儿童医院、儿慈协会携手揪听损

儿童听损是常见的临床问题，在台湾，每1000位新生儿中，有大约3至4位有中重度听损问题，不仅影响语言发展，还会影响就学及社会适应能力，早期诊断治疗即早复健对患者未来成长非常重要。

「儿童听力守护计划」　未来有望一条龙全面顾听损儿

随着双耳重度儿童听损治疗纳入健保，台大医院儿童医院也在社福资源注入下，开始人工电子耳植入手术。2017年底，社团法人中华民国儿童慈善协会更捐赠台大儿童医院300万，成立了「儿童听力守护计划」。

今年(2019)，儿童慈善协会再度捐赠了150万元，让台大儿童医院得以深耕听损儿童照护。台大儿童医院院长吴美环指出，台大医院儿童医院将投入更多人力及经费，发展一条龙治疗模式，纳入所有台大医院接受听损评估的儿童个案，提供完整听能及语言复健的训练。

大脑皮质听觉诱发电位　揪听损儿不错过

儿童慈善协会理事长洪珮珮表示，协会在民国87年开始就成立了音乐律动班，目前在北中南东共有35个班级，有近200位小朋友参加。听损儿一直以来，受限于听力复健及后续语言发展集成，在「儿童听力守护计划」启动后，促使儿童医院听力评估及基因检测有所成长，并添购了「CAEP大脑皮质听觉诱发电位」仪器，有助于更精准诊断。

台大医院儿童医院耳鼻喉部吴振吉医师解释，传统检查主要是评估中耳和内耳的听神经，而「大脑皮质听觉诱发电位」主要评估脑干神经核，小朋友会戴上耳罩，并给予音源刺激，听到声音后，透过头皮上的贴片记录大脑反应，进而更精准量测到小朋友是否有听损问题。

次世代定序基因数据库　基因检测效率UP

儿童听损问题中，60-70%取决于基因，其余则可能因为病毒感染、发育问题所致。台大医院儿童医院引进最新的「次世代定序」听损基因检测平台，吴振吉医师表示，常见基因检测只能找出30-40%的基因变异，采用次世代定序基因平台，能把检测准确率提高到5成以上。

吴医师说，目前已针对200名听损儿童家庭，找出最重要的30个听损基因，这结果能用于未来病患基因筛检，也成为听损基因数据库的一部分，未来也将结合人工智能，开发出更精准有效的基因检测工具。

加入【健康医疗网】，天天关注您健康！LINE＠ ID：@healthnews   该文章《儿童听损大有影响！　台大儿童医院、儿慈协会携手揪听损》由网友『深爱成瘾』投递本站,如果您觉得该文侵犯了您的权益,请和站长联系处理!另:该文内容未经本站核实,仅供参考,请读者自行研判!