先天性隐性脊柱裂必须手术吗

①号专家的解答结果: 您好,先天性隐性脊柱裂是腰骶椎有一缺口,行走于椎管内的马尾神经连同硬脊膜经缺口处膨出,粘连,固定.随着小儿的生长发育脊柱长得快,行走于涂柱椎这内的脊髓由于马尾神经粘连,固定,而被牵拉,紧张,缺血,产生骶髓迷走神经中枢及马尾神经许多症状如尿频,尿急,尿失禁,便秘,大便失禁,阳强,阳萎,腓肠肌萎缩,高足弓,链状趾,马蹄内翻足,甚至下肢瘫痪等.这陆续发生的一系列症状,医学上谓之“栓系综合症”. 只有手术分离粘连,切断终丝,解放马尾,恢复骶髓血供,才能预防栓系综合症的出现.如果轻的话,也可以一生出不现“栓系综合症”,不必治疗,如果重的话,是必须手术治疗,而且越早手术,效果越好,去小儿神经外科治疗.

②号专家的解答结果: 先天性脊柱裂包括一组疾病,是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现,定义为躯干中线间质,骨,神经结构融合不全或不融合. 　　1. 手术指征及手术时机的选择现在认为［15,16］先天性脊柱裂当脊髓受到异常牵拉,局部缺血,缺氧,可造成神经机能障碍而产生一系列临床症状,称脊髓栓系综合征.临床可有各种不同的表现,如下肢感觉运动障碍,步态异常,足畸形,大小便功能障碍及背部或下肢疼痛等.脊髓栓系综合征的病因可分为原发性及继发性,原发性为脊髓胚胎发育畸形造成对脊髓的牵拉压迫,如脊髓纵裂,终丝牵拉,硬脊膜内脂肪瘤及脊髓脊膜膨出等;继发性为脊柱手术后椎管腔瘢痕或束带粘连,蛛网膜炎症后粘连等. 早期认识此病和早期治疗是治愈该病的关键

③号专家的解答结果: 先天性脊柱裂是很常见的,今天听一位骨科专家说就像单眼皮,双眼皮一样常见. 一般不需要治疗,尿床和隐形脊柱裂关系不大,