奇迹！妇人患先天心脏病43年浑然不知

一名43岁的妇人不知道自己罹患先天性心脏病，直到30几岁才意外被医师诊断出「开放性动脉导管合并主动脉狭窄」，却始终未接受治疗。到了40几岁才因走路会喘，到医院小儿心脏科接受治疗。医师表示，此类患者须在1岁之前接受开刀矫正，不然无法存活，但这位妇女不但很幸运，还是个奇迹。

高崇智医师表示，「开放性动脉导管」是一种先天性心脏病，到成人后才发现罹病且能存活，实属奇迹。

童综合医院小儿心脏科高崇智医师表示，这一名患者小时候曾是运动选手，身体并无任何异样，直到了10年前感冒至诊所看病，听诊发现心脏有杂音，建议她到医院检查，检查发现有「开放性动脉导管合并主动脉狭窄」，医师建议开刀治疗，因患者担心开心手术有高风险而未接受治疗。加上她自觉并无特别的不舒服，未追踪治疗。患者直到走路会喘，且心跳加速，才至医院检查，经安排「心导管检查」发现除了开放性导管及主动脉狭窄之外，尚且合并肺高压，必须将动脉导管尽早关闭，以免持续肺高压造成肺部病变，于是帮患者安排经心导管安普拉兹关闭器封堵开放性动脉导管手术，解决了患者恐惧开刀的问题。

高崇智医师表示，所谓「开放性动脉导管」是一种先天性心脏病，指当胎儿出生后10到18小时动脉导管会有功能性的关闭，于出生后15到21天动脉结构上会完全关闭。一般出生后超过3个月，动脉导管尚未关闭则称之。患者是先天性心脏病且已成人，心血管走向及压力都和一般儿童不同，但在医疗团队的努力之下，整个手术过程顺利在2小时内完毕，且隔天即可返家休息。

上述案例到了成人以后才发现罹患先天性心脏病，能存活下来可说是奇迹。提醒民众，患有先天性心脏病者，虽已是成人仍建议寻找小儿心脏科医师的协助。许多以往必须开心手术治疗的疾病，目前可以采介入性心导管手术予以免开刀治疗。

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