抗癌新药！可缩小75%肝肿瘤

台湾抗癌药物研发又见重大新突破！在行政院科计部主导下，由台北医学大学和台湾大学研究团队研发的抗癌标靶新药MPT0E028，经动物实验发现，可明显抑制组蛋白去乙酰酶（HDAC）的活性，不仅能有效毒杀肝癌细胞，且新药在动物实验中证实，能大幅缩减肝肿瘤体积7成5，远高于现有标靶药物的2成5，未来将为全球广大癌症病患提供另一治疗新选择。

癌症已连续32年高居国人10大死亡原因首位，抗癌新药研发已刻不容缓。

台北医学大学药学院副院长刘景平教授指出，MPT0E028现已取得台湾专利，且完成欧盟、俄罗斯等19个国家地区的专利申请，成为我国第1个由大学自行研发、通过美国FDA人体临床试验许可，预计最快5至7年后可完成人体临床试验并临床使用。

标靶药物　首选HDAC抑制剂

根据卫生福利部卫生及生命统计数据，从民国71年起，癌症已连续32年高居国人10大死亡原因首位，遥遥领先排名第2的心血管疾病，几乎所有国人都闻癌色变。药物治疗、手术切除及放射线治疗是治疗癌症的3大选项。

就药物治疗来说，虽然一般化疗药物毒杀癌细胞的效果强大，却会将正常细胞也一并毒杀，副作用很大，近年来各大国际药厂均全力研发可精准攻击癌细胞的标靶药物，HDAC抑制剂就是热门选项之一。

抗癌新药！可缩小75%肝肿瘤

MPT0E028小分子化合物及其制剂（如图），即将进入人体临床试验。（图片提供／台北医学大学）

抗癌药　肝癌肿瘤体积缩小

刘景平教授指出，目前市面上已有相同利用抑制HDAC活性机转的抗癌药物，但国内研发的新药经动物实验后，发现疗效更佳。特别是在动物实验中发现，以MPT0E028治疗罹患肝癌的实验用大白鼠60天，其肝癌肿瘤体积缩小7成5，较巿面上既有的药物，更能让肝癌肿瘤体积缩小超过1/3以上。

药理分析发现，MPT0E028新药为口服治疗，治疗时比现行针剂的抗癌药物更方便，且动物实验也发现，新药对肺癌、大肠直肠癌、血癌，淋巴癌、胰脏癌等也都有治疗效果。不仅已正式取得美国食品药物管理署（FDA）第1期人体临床试验的许可，未来新药上市后，都将比进口抗癌药来得便宜。

商机无限　最快5年后上市

刘景平教授强调，研究团队目前正准备将MPT0E028检送卫福部食品药物管理署进行相关作业审查，如果一切顺利，今年下半年就可进入第1期人体临床试验，朝临床使用迈进。最快5年后即2019年可在临床上使用。

【HDAC抑制剂药理机转】

罹患癌症时，人体正常细胞内负责调控染色体表现的组蛋白去乙酰（HDAC抑制剂）的活性会异常增加，使癌症病程持续进行，使用该款新药MPT0E028可降低HDAC的活性，达到杀死癌细胞、抑制癌症的效果。

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