替米沙坦片价格 替米沙坦片作用与功效

 

 

 

    相信很多高血压的患者对替米沙坦片并不陌生，这是一张常见的降压药物，是很多临床医生给高血压，心血管疾病患者开的常规性药物，属于是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂，与ATⅠ亚型高度结合，降压作用持久。

    替米沙坦片的作用原理：由于替米沙坦片与血管紧张素Ⅱ受体相结合，可导致血管紧张素Ⅱ水平增高，药物研究临床试验发现，在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高，其抑制效应持续24小时，在48小时仍可测到。口服替米沙坦片3小时后降压效应逐渐明显，血药浓度达到高峰，耐受性良好，并可在长期治疗中维持。同时与其他高血压药物不同的是，替米沙坦片并无明显的停药反应，如果临床中途断药，血药浓度可逐渐恢复平衡，并未出现反弹性的高血压或者低血压的情况出现。

    替米沙坦片的药物作用，替米沙坦片降压药物与地高辛、华法林、氢氯噻嗪、布洛芬、扑热息痛、氨氯地平等药物的相互作用，在治疗高血压，心动过速，临床上适用于中老年存在心血管疾病，同时无法服用血管紧张素转换酶的抑制剂治疗的患者，一般是与其他的降压降脂药物合用，可以有效的降低低血压，心肌梗塞或者猝死的风险。

    替米沙坦片的药量是与不同时期的高血压有直接的关系，一般是药师结合血管的范畴来安排不同的服用剂量，如替米沙坦片服用过量是会导致血压急速下降，导致低血压或者心动过速，心肌梗死的可能，由于替米沙坦片是经过口服进入血液循环当中的，并不能迅速的经过血液透析清除，如果服用剂量过多，需要及时送往医院，密切关注，并做低血压或者心动过速的对症治疗，根据病情的严重性可进行洗胃或服用相关的药物来缓解其病症，患者在治疗过程当中应平卧，并尽快补充盐分，不易剧烈移动头部。

 

 

    众所周知，如今很多药都具有多种外观形态，换个说法也就是我们常说的剂型，不过，正因为这个区别，从而导致在价格上也有差异。

    其实，替米沙坦胶囊和片只是剂型上的差异，其成分和主治还是一致的。

     从成分看，替米沙坦胶囊是由替米沙坦等为主要成分制成的西药制剂。成分的药理作用在于：替米沙坦是一种新型的降血压药物，是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂。替米沙坦替代血管紧张素Ⅱ受体与AT1受体亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）高亲和性结合。替米沙坦在AT1受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦选择性与AT1受体结合，该结合作用持久。降压稳定不引起咳嗽。临床上，替米沙坦胶囊治疗原发性高血压。

    基于目前的医学发展水平和检查手段，能够发现导致血压升高的确切病因，称之为继发性高血压；反之，不能发现导致血压升高的确切病因，则称为原发性高血压。高血压人群中多数为原发性高血压。总体来说，替米沙坦胶囊对于高血压的治疗效果还是不错的。

那么，替米沙坦胶囊价格贵吗？

    替米沙坦胶囊价格和片在市场上区别不大，替米沙坦胶囊报价一般是25元一盒，替米沙坦片价格一般是40元一盒。虽然价格存在区别，但是既然两者的成分和主治一致，吃起来效果差异还是基本没有的。

 

 

    高血压是目前中老年人发病率最高的慢性疾病，给患者朋友们的健康带来来的极大的影响，因此需要控制血压，避免危害的发生，其中替米沙坦片可用于治疗高血压，疗效得到了很多患者的支持和肯定。

    替米沙坦片用于治疗高血压。替米沙坦片用法用量：成人推荐剂量40mg（1片），每日一次，口服。根据降压效果，遵医嘱在20mg～80mg间调整剂量。最大剂量80mg（2片），每日一次。替米沙坦片可与噻 嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，有协同降压作用。若欲加大药物剂量，必须考虑到替米沙坦发挥最大降压作用时间，通常在治疗开始后四至八周。肾功能不全的病人轻或中度肾功能不良的患者，服用替米沙坦片不需调整剂量。肝功能不全的病人轻或中度肝功能不全的患者，替米沙坦片用量每日不应超过40mg。老年人服用替米沙坦片不需调整剂 量。儿童替米沙坦片对于儿童的安全性及有效性数据尚未建立。

    替米沙坦片用药应该注意：

    1、低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦片。

    2、肝功能损伤：替米沙坦的排泄主要是通过胆汁分泌，胆汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降，这些病人应慎用替米沙坦。当调整的剂量低予40mg时，需考 虑更换药物。

    3、肾功能损伤：肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）抑制作用可能引起个别易感病人的肾功能改变。当病人肾功能与RAAS有关时（如病人发生充血性心衰时），以血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂治疗时可引起少尿和/或进展性氮质血症，偶见急性肾衰和/或死亡。

    病人接受替米沙坦治疗时可能 出现相似情况。单侧或双侧肾动脉狭窄病人应用ACEI治疗的研究表明，患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。尚无单侧或双侧肾动脉狭窄病人长期使用替米沙坦片 治疗的数据，病人接受替米沙坦治疗时可能出现与ACEI相似的情况。

    高血压的危害是很大的，人们一定要重视治疗，并且谨慎的用药，注意用药的事项，避免副作用的产生。

 

 

 

    替米沙坦片主要成份为替米沙坦，是一种西药片剂，替米沙坦片能够阻止血管收缩产 生血管松弛作用，从而起到降压的作用，因此受到很多的人欢迎，而高血压的出现则严重的危害到人们的健康，因此要重视高血压的治疗。

    替米沙坦是一种特异性 血管紧张素Ⅱ受体（ATⅠ型）拮抗剂。替米沙坦替代血管紧张素 Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受 体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。替米沙 坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体）无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知 ，由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。 替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。

    替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ， 该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血 管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时，在48小时仍可测到。首剂替米沙坦后3小 时内降压效应逐渐明显。在治疗开始后4周可获得最大降压效果，并可在长期治疗中维持。替 米沙坦治疗如突然中断，数天后血压逐渐恢复到治疗前水平，而不出现反弹性高血压。在直 接比较两种高血压药物的临床试验研究中，替米沙坦治疗组的患者干咳发生率显著低于 血管 紧张素转换酶抑制剂治疗组。

    药代动力学试验已经研究了本品与地高辛、华法林、氢氯噻嗪、 格列苯脲、布洛芬、扑 热息痛、氨氯地平等药物的相互作用。如可升高地高辛平均波谷血药浓度20%，与地高辛合用 时，须监测地高辛血药浓度。锂剂与血管紧张素转换酶抑制剂合用，可引起可逆性的血钾水 平升高和毒性反应，与替米沙坦合用不能排除这种可能性，因此与锂剂合用时应小心监测血 钾水平。

    替米沙坦是一种可降低血压的药物，同时提醒人们高血压的危害性，用药一定要谨慎，并且经常测量自己的血压。

 

 

    高血压已经成为了中老年人高发的疾病，是严重危害到中老年人的生命安全的主要疾病之一，因此在对中老年人高血压的治疗上一定要加以重视。目前已经有越来越多的治疗高血压的药物被研制出来，替米沙坦片就是其中一种。

    替米沙坦片是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体（ATⅠ型）拮抗剂，替米沙坦片用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。

    替米沙坦片是临床上能够安全平稳地降血压的常用药，主要用于治疗原发性高血压，而且替米沙坦与其它类抗高血压药物相比，替米沙坦片抗高血压作用显著，能改善心肌狭窄障碍，而且具有受体作用的专一性，同时还具有良好的利尿作用。

    在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时，在48小时仍可测到。首剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显。在治疗开始后4周可获得最大降压效果，并可在长期治疗中维持。替米沙坦治疗如突然中断，数天后血压逐渐恢复到治疗前水平，而不出现反弹性高血压。

    替米沙坦片可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与替米沙坦片有协同降压作用。因替米沙坦在疗程开始后四至八周才能发挥最大药效，因此若欲加大药物剂量时，应对此予以考虑。

 

 

    替米沙坦片和马来酸氨氯地平片都是心脑血管常用药物，可以治疗一些心脑血管疾病。

    替米沙坦片为血管紧张素II受体拮抗剂，通过选择性的同血管紧张素II受体结合，阻止血管收缩，从而产生血管松弛作用，使血压降低。替米沙坦是一种口服起效的，特异性血管紧张素Ⅱ(AT1型)拮抗剂，与血管紧张素Ⅱ受体AT1亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)呈高亲和性结合，该结合作用持久，但无任何部分激动剂效应。替米沙坦可致醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。

　　来酸氨氯地平是二氢吡啶类钙拮抗剂(钙离子拮抗剂或慢通道阻滞剂)，心肌和平滑肌的收缩依赖于细胞外钙离子通过特异性离子通道进入细胞。马来酸氨氯地平选择性抑制钙离子跨膜进入平滑肌细胞和心肌细胞，对平滑肌的作用大于心肌。其与钙通道的相互作用决定于它和受体位点结合和解离的渐进性速率，因此药理作用逐渐产生。马来酸氨氯地平是外周动脉扩张剂，直接作用于血管平滑肌，降低外周血管阻力，从而降低血压。

 

 

    肝功能不全 

    本品不得用于胆汁淤积、胆道阻塞性疾病或严重肝功能障碍的患者，因为替米沙坦绝大部分通过胆汁排泄，而这些患者对本品的清除率可能降低。本品应慎用于轻中度肝功能不全患者。 

    肾血管性高血压 

    对于双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾肾动脉狭窄的病例，使用可影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物而导致严重的低血压和肾功能不全的危险性增高。 

    肾功能不全和肾移植患者 

    本品不得用于严重肾功能不全患者（肌酐清除率﹤30 mL/分钟，参见禁忌症）。对于肾功能不全的患者，使用本品期间，应定期检测血钾水平及血肌酐值。尚无新近进行肾移植后短期内的患者使用本品的资料。 

    血容量不足患者 

    对于因使用强利尿剂治疗、限盐饮食、恶心或呕吐引起血容量不足或血钠水平过低的患者，服用本品，特别是初次服用后，可能导致症状性低血压。因而，在使用本品之前，应先纠正血钠及血容量水平。 

 

    1、成人：应个体化给药，常用初始剂量为1片，替米沙坦片可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用，此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥最大药效，因此若欲加大药物剂量时，应对此予以考虑。

    2、肾功能不全的病人：轻或中度肾功能损害的病人，服用替米沙坦片不需调整剂量。替米沙坦不能通过血液透析消除。

    3、肝功能不全的病人：轻或中度肝功能不全的病人，替米沙坦片每日用量不应超过1片。

    4、老年人：服用替米沙坦片不需调整剂量。

    5、儿童和青少年：对于儿童和18岁以下的青少年，替米沙坦片的安全性及有效性数据尚未建立。

 

 

 

    替米沙坦片为白色片，主要成份为替米沙坦，用于治疗原发性高血压。原发性高血压是指导致血压升高的病因不明，称之为原发性高血压。2005年美国高血压学会（ASH）提出了高血压新定义，认为高血压是一个由许多病因引起的处于不断进展状态的心血管综合征，可导致心脏和血管功能与结构的改变。新的定义结合了有无危险因素、疾病早期的标记物和靶器官损伤，更准确地说明了由高血压所引起的心血管系统和其他器官的病理异常。

    因此，原发性高血压治疗的主要目的是最大限度地降低心血管的死亡和病残的总危险。

    替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体（ATⅠ型）拮抗剂。替米沙坦替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。替米沙坦对其他受体（包括AT2和其它特征更少的AT受体）无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知，由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ，该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时，在48小时仍可测到。首剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显。在治疗开始后4周可获得最大降压效果，并可在长期治疗中维持。替米沙坦治疗如突然中断，数天后血压逐渐恢复到治疗前水平，而不出现反弹性高血压。在直接比较两种高血压药物的临床试验研究中，替米沙坦治疗组的患者干咳发生率显著低于血管紧张素转换酶抑制剂治疗组。

    替米沙坦片适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。

    替米沙坦片的相互作用：

    1、地高辛：当替米沙坦片与地高辛合用时，地高辛血浆峰浓度平均增高49%，谷浓度增高20%。因此，当开始使用、调整剂量和停止使用替米沙坦片时应监测地高辛水平，以免高于或低于洋地黄化。

    2、华法林：替米沙坦片合用10天后可轻微影响华法林平均血浆浓度，但不改变INR。

    3、其它药物：替米沙坦片与对乙酰氨基酚。氨氯地平、优降糖、氢氯噻嗪或布洛芬合用时无相互作用。替米沙坦片不通过细胞色素P450系统代谢，且除了 CYP2C19部分抑制作用外在体外也不受细胞色素P450的影响。替米沙坦片除了可能抑制通过CYP2C19代谢的药物的新陈代谢外，与细胞色素P450 抑制帮类药物、通过细胞色素P450代谢的药物均无相互作用。

    替米沙坦口服吸收迅速，食物不影响吸收。绝对生物利用度平均值约50%。大部分与血浆蛋白结合（>99.5%）。平均稳态表观分布容积（Vss）约为500L，靶器官组织亲和力高。替米沙坦不经细胞色素P450酶代谢，通过母体化合物与葡糖苷酸结合代谢。结合产物无药理活性。

    以上就是为大家详细介绍替米沙坦片，患者在使用替米沙坦片治疗的同时，也不要忽略用药的注意事项。另外原发性高血压患者高血压初期可适当休息，保证足够睡眠，安排合适的运动，如散步、打太极拳、气功等，不宜登高、提取重物、跑步等。血压较高、症状较多或有并发症的病人需卧床休息，协助生活料理。避免脑力过度兴奋，可组织病人听音乐、看画报、下棋、做体操等调节紧张情绪。对于易激动的病人，做好家属工作，减少不良刺激，保证病人有安静舒适的休养环境。

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