孕妇染色体检查费用 男性染色体检查费用

 

 

 

    因为各个地方的医疗水平不一样，所以孕妇染色体检查费用也是有差异的。具体的费用需要去医院咨询了解。

    而需要做孕妇染色体检查的人群主要是一些年龄在35岁以上的高龄产妇，或者是经过唐氏筛查推测胎儿缺陷为高风险的孕妇，在怀孕16-20周之内，可能还会要做一个羊水诊断。这个检查医生要用很细的针刺穿腹部进入子宫内，从羊膜囊内抽取少量的羊水来做检查。这个羊水的细胞会被用来检查有没有染色体问题，这个检查的准确率比较高。

    每个人的检查项目都是不同的，而各个地方的经济水平不一样也造成检查的费用不一样，暂时不能提供参考给大家。

 

    染色体异常，听起来离我们很遥远，其实不然。记者在近日的采访中得到这样一组数据20世纪80年代，不孕不育的遗传发病率只有3%，近年来上升到了15―20%。普通人群染色体变异发生率5%。，而不育不孕人群中染色体变异发生率高达5%―――10%。染色体异常和基因突变会导致精子、卵子生产障碍，从而影响生育，还将导致胎儿死产或流产。

    反复流产可能与染色体有关

    反复自然流产大多数原因是女性子宫存在结构异常，如易位、倒位等，不过在反复自然流产的病例中，也有5-6%的情况是夫妻双方或某一方为染色体异常携带者，特别是女性若患有性染色体非整倍体的，就更易发生自发流产。

    隐形携带者可以外表正常

　　据介绍，其实许多不孕不育问题都与染色体异常有关。比如说，男性的“克氏综合症”，患者的染色体就是XXY，他们的生殖器既像男性又像女性，就是我们俗称的“阴阳人”；有些男性的少精或无精也是Y染色体的微缺失导致的，Y染色体微缺失占特发性无精子症及严重少精子症的10%~15%，已成为男性不育遗传学研究的一个热点。还比如女性的多囊卵巢综合症或卵巢功能早衰，也可能是脆性X染色体导致的。

    高龄孕妇要做染色体检查

    有明显的智力发育不全；生长迟缓或伴有其他先天畸形者；夫妇之一有染色体异常，如平衡易位、嵌合体等；家庭中已有染色体异常或先天畸形的个体；多发性流产妇女及其丈夫；原发性闭经和女性不育症；无精子症男子和男性不育症；两性内外生殖器畸形者；疑为先天愚型的患儿及其父母；原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和多动症者；35岁以上的高龄孕妇。

    35岁以上的高龄孕妇卵母细胞有所老化，细胞受精分裂过程易畸变。所以她们的胎儿发生唐氏综合症的几率，要比年轻孕妇高很多。唐氏综合症又叫做“21三体综合症”，就是一种染色体的异常导致的，发生率约1／600～800。对于这样的高风险的孕妇，一般都要求她们进行绒毛或羊水穿刺，专业人员会对绒毛组织或羊水细胞培养、核型分析，然后作出诊断。

    基因异常者可能生正常BB

　　要想知道你或你的配偶会不会是个异常基因的携带者，有时不一定需要做专业的染色体检查。比如说在广东地区高发的β-地中海贫血，就是由于11号染色体短臂上β-珠蛋白基因突变导致β-珠蛋白链合成减少或缺乏所引起的一种遗传性溶血性贫血病。许多夫妇都是生下一个重症地贫儿后，才知道夫妻双方都是携带者。其实只要做个普通的血常规，留意下平均红细胞容积（MCV）和平均红细胞血红蛋白含量（MCH）就可进行初筛。有此问题隐患的人，MVC的数值一般小于80%。

　　基因异常的人就完全没可能生下正常宝宝了吗？有些人还是有可能有的。她举例说，有一对夫妇外表完全正常，他们婚后连续流产了2次，第三胎生下一女孩，外表正常，但染色体为45条；第四胎为一男孩，可惜是先天愚型。经过检查后，发现夫妇一方为平衡易位携带者。医生对他们进行发病评估，结果是他们若怀孕，有1/3正常，1/3为携带者，1/3为先天愚型患儿。

 

 

    1、染色体是细胞内具有遗传性质的无痛，易被碱性染料染成深色，所以称为染色体，染色体的本质是脱氧核糖核酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性材料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的主要载体。染色体检查主要是检查胎儿是否有遗传性疾病。

    2、染色体病是一类严重的遗传性疾病，染色体异常会直接影响生育功能和生育质量，通常伴有发育畸形和智力低下，也是导致流产与不育的重要原因。染色体检查可以了解夫妻双方的生育功能和预测生育染色体病后台的风险，以采取有效的干预措施达到优生的目的。专家指出，此项检查必不可少。

    3、染色体检查时间是在孕前3个月，主要针对有生育过明显遗传性疾病、先天性畸形儿、智力严重低下儿或反复自然流产和有胎儿自行停止发育史的准妈妈。

 

 

 

    这个检查的费用是不等的，一般在几百元到上千元之间，而根据各个地方的经济水平不一样，价格是差别很大的，建议大家先去医院咨询。

    精子染色体检查是很重要的，胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲，如果妻子流产，丈夫是必须要做染色体检查的。

    当性染色体发生异常时，就可能会形成遗传性的疾病，这在男性不育症中因为染色体异常的原因大约占了%～21%,尤其以少精子症和无精子症多见。

    因为不同的患者需要进行的染色体检查有差别，，在价格上也是有差别的大家如果要做精子染色体检查，可以去当地医院咨询。

 

 

    染色体是遗传信息的主要携带者，存在于细胞核内。1883年美国学者提出了遗传基因在染色体上的学说，1928年摩尔根证实了染色体是遗传基因的载体，从而获得了生理医学诺贝尔奖。

    1956年庄有兴等人明确了人类每个细胞有46条染色体，46条染色体按其大小、形态配成23对，第一对到第二十二对叫做常染色体，为男女共有，第二十三对是一对性染色体。女性性染色体是两条x染色体，而男性是x染色体和y染色体各一条。精子和卵子的染色体上携带着遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。

    同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。男性不育症中因染色体异常引起者约占2%～21%，尤其以少精子症和无精子症多见。国内某研究所检查了704例患不育症的男子，发现染色体异常者49例，占6.96%。49例中有7例为少精子症，其余42例均无精子。国外资料表明，如精子数每毫升不足2千万者，9.2%的人染色体异常;不足1千万者，12.1%异常;无精子者中高达21.1%。，生精障碍越严重者，染色体异常的可能性越大，反过来讲，染色体异常可造成生精障碍和不育，如今男性中国的男性生育能力和50年前相比，已经下降了50%，且每年以2%的速度在下降。其精子数每毫升不足2千万者在做试管婴儿夫妇中普通存在，不单于女性因素引起试管失败。

   患不育症在下列情况下应检查染色体①无精子症。②少精子症，每毫升精子不足2千万。③畸形精子超过50%。④睾丸体积小于12ml。⑤两性畸形。⑥第二性征发育不良。⑦女方有重复流产史。⑧妻子有产畸胎史等。染色体异常，一是指染色体的数目不正常，二是指染色体的结构畸变，如染色体断裂、缺失、倒位、易位等。染色体异常引起男性不育症，以性染色体异常为最多见，常染色体异常也可造成不育，但极少见。

   男性不育根据染色体异常情况有以下几种。

   1.克氏综合征(inedelter综合征)该综合征也称为原发性小阜九症，患者比正常男性多一条染色体，为47、xxY。也有部分患者为嵌合体型的染色体变异。患者身材多较高大，阴毛及胡须稀少，阴茎短小，阜九偏小，呈类阉体型，部分患者有男性乳房发育症，精液中无精子存在，患者的生精能力和性欲都非常的低下。

    2.46、Xx男性综合征1946年报道，发病率约l／15咖，患者核型同正常女士的46、xx，x小体阳性，Y小体阴性，表现除身材较克氏征患者矮小外其余多同克氏征患者，尤其是性性能减退，有些患者辜丸中具有玻璃性病变，生精小管、生精细胞数目极少。

    3.xYY综合征发病率约11该病患者比正常男性多了一条Y染色体，一部分该病患者可能有生养能力，成年患者主要表现为身材特别高，智力较差，具有脾气暴烈，易激动等抗社会性格。该病可能有牙很多变型，女口xYYY、xYYYY、x／xYYYY嵌合体型。

    4.常染色体异常所致不育如双重三体综合征，Ford于1959年先发现一例，患者不但具有21三体型Down综合征症状，而且性功能障碍和不育。患者核型为48、xxY，十21。

    5.脆性x染色体综合征脆性x染色体综合征患者x染色体上具有“脆弱”部位，该部位能在某种特殊条件下发生非随机性染色体断裂或裂隙，患者表现为智力低下，特殊面容，睾丸大但无生养能力。

 

 

    染色体的检查是男性不育必不可少的检查项目之一，男性精液中正常的染色体有23条，其中22条是常染色体，还有一条为性染色体，如果男性精液中出现多余的染色体，精子和卵子结合以后就容易有遗传病的出现。

    做染色体检查需要抽血，主要检查染色体的结构、数量、非整倍性变异等项目，女性胎停育、流产等现象的发生，都是由于染色体异常导致的，所以染色体的检查是非常重要的，患者要积极地配合医生。

    染色体检查主要是针对无精、少精、两性畸形等患者做的一项检查，男性的性染色体决定了宝宝的性别和健康情况，如果男性染色体异常，要先进行治疗，在进行备孕，否则即使女性怀孕，宝宝也是不健康的。

    注意事项

    特别提醒很多男性不育患者不好意思到医院进行检查，认为不育是很没有自尊的，对于不育疾病，要尽快的检查出原因，然后对症治疗，因为女性的生育能力是递减的，现在的医疗技术很发达，只要配合医生的治疗，每个家庭都可以拥有自己的宝宝。

    在对男性染色体检查项目认识后，进行男性染色体检查的时候，都是可以按照以上方式进行，要注意的是，男性身体检查一定要积极配合，不配合检查，对男性身体也是不会有了解，尤其是染色体出现问题，不能及时发现。

 

 

 

    什么是染色体检查？染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查，能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。

    目前已知的染色体病有300余种，大多数胎儿伴有生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。孕期做染色体检查需要抽取羊水、绒毛和胎儿血。染色体检查的具体时间为

    1、羊水染色体检查孕16-20周;

    2、绒毛染色体检查怀孕8-12周;

    3、胎儿血染色体检查孕28周左右。

 

 

    1、有明显的智力发育不全；

    2、生长迟缓或伴有其他先天畸形者；

    3、夫妇之一有染色体异常，如平衡易位、嵌合体等；

    4、家庭中已有染色体异常或先天畸形的个体；

    5、多发性流产妇女及其丈夫;原发性闭经和女性不育症；

    6、无精子症男子和男性不育症；

    7、两性内外生殖器畸形者；

    8、疑为先天愚型的患儿及其父母；

    9、原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和多动症者；

    10、35岁以上的高龄孕妇。

 

 

    染色体检查怎么做？用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃、72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。

    正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。

 

 

    抽外周血进行染色体检查费用一般在300-500元，不同地区不同医院的收费不同，建议直接咨询当地医院的具体情况。

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