利福平注射液说明书 利福平注射液的效果

 

 

 

    成分利福平。

    性状本品为红色或暗红色澄明液体。

    适应症本品用于不能耐受口服给药治疗的急症患者，例如手术后的、昏迷的、胃肠道吸收功能损害的患者。结核病本品与其他抗结核药联合使用，用于治疗各种类型结核，包括初治、进展期的、慢性的及耐药病例。本品对大多数非典型的分枝杆菌菌株也有效。其它感染本品可以治疗难治性军团菌属及重症耐甲氧西林葡萄球菌感染。为预防被感染机体出现耐药性，本品应与适应相应感染的其它抗生素联合使用。

    规格5ml0.3g(以利福平计)

    用法用量以无菌操作法用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500ml稀释本品后静脉滴注，建议输注时间超过2～3小时，但应在4小时内滴完。配制后的溶液需在4小时之内使用。本品不能与其它药物混合在一起以免发生沉淀，与其它静脉注射药物合并治疗时需要通过不同部分注射。

    不良反应试验表明，利福平对动物和人的肝酶有诱导作用，会降低如抗凝血剂、皮质类固醇、强心甙药物、口服避孕药、口服降糖药的药物活性。如果使用本品，特别在刚开始使用或停药时，调整这些药物的剂量是必要的。在隔较长时间之后，重新使用本品时应严密监测肾功能和血细胞计数。

    禁忌对利福平过敏的患者禁用本品，其它详见说明书

    孕妇和哺乳期妇女用药1、利福平可透过胎盘，动物实验曾引起畸胎。人类虽尚无致畸报道，但目前无足够资料表明可在妊娠期安全应用。 2、利福平可由乳汁排泄，哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定是否用药。

    儿童用药本品在 5 岁以下小儿应用的安全性尚未确立。

    老年用药；老年患者肝功能有所减退，用药量应酌减。

    注意事项:药物使用注意事项利福平仅用于静脉输注，不能肌肉注射或者皮下注射。本品不宜与其它药物混合使用，以免药物析出。配制后的溶液需在4小时之内使用。

    药理毒理:利福平抑制敏感细胞中DNA依赖的RNA聚合酶活性，尤其抑制细菌RNA聚合酶，但不抑制哺乳动物的酶。已证明，在治疗浓度利福平对细胞内和细胞外的结核分枝杆菌均具有杀菌活性。

    贮藏:遮光，在凉暗处保存。

 

     利福平注射液用于不能耐受口服给药治疗的急症患者，例如手术后的、昏迷的、胃肠道吸收功能损害的患者。结核病本品与其他抗结核药联合使用，用于治疗各种类型结核，包括初治、进展期的、慢性的及耐药病例。本品对大多数非典型的分枝杆菌菌株也有效。其它感染本品可以治疗难治性军团菌属及重症耐甲氧西林葡萄球菌感染。为预防被感染机体出现耐药性，本品应与适应相应感染的其它抗生素联合使用。

　　利福平注射液主要成份是利福平，在使用的时候需要注意下面的事情

　　1、酒精中毒、肝功能损害者慎用。婴儿和3个月以上孕妇和哺乳期妇女慎用。2、对诊断的干扰可引起直接抗球蛋白试验(Coombs试验)阳性;干扰血清叶酸浓度测定和血清维生素B12浓度测定结果;可使磺溴酞钠试验滞留出现假阳性;可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果;可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。

　　其实将利福平注射液运用在对的疾病范围里面，正确的使用利福平注射液，就可以得到想要的效果。

 

 

　　利福平注射液仅用于静脉输注，不能肌肉注射或者皮下注射。本品不宜与其它药物混合使用，以免药物析出。配制后的溶液需在4小时之内使用。

　　利福平注射液中的利福平是从利福霉素B得到的一种半合成抗生素。能抑制细菌DNA转录合成RNA，可用于治疗结核病、肠球菌感染等。除作为抗生素应用外，在分子生物学中可用做从细菌中去除质粒的试剂。

　　本品在5岁以下小儿应用的安全性尚未确立。老年患者肝功能有所减退，用药量应酌减，主要用于结核病的治疗，下面来看看结核病的信息

　　结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病，可侵及许多脏器，以肺部结核感染最为常见。排菌者为其重要的传染源。人体感染结核菌后不一定发病，当抵抗力降低或细胞介导的变态反应增高时，才可能引起临床发病。若能及时诊断，并予合理治疗，大多可获临床痊愈。

　　药物治疗的主要作用在于缩短传染期、降低死亡率、感染率及患病率。对于每个具体患者，则为达到临床及生物学治愈的主要措施，合理化治疗是指对活动性结核病坚持早期、联用、适量、规律和全程使用敏感药物的原则。

　　只要我们选择了对的药物进行结核病的治疗，做好上面的注意事项，才可以让结核疾病得到更好的控制。

 

 

　　对利福平过敏的患者禁用利福平注射液，本品不宜与其它药物混合使用，以免药物析出。配制后的溶液需在4小时之内使用。

　　孕妇可以使用利福平注射液吗?1、利福平可透过胎盘，动物实验曾引起畸胎。人类虽尚无致畸报道，但目前无足够资料表明可在妊娠期安全应用。2、利福平可由乳汁排泄，哺乳期妇女用药应充分权衡利弊后决定是否用药。

　　利福平抑制敏感细胞中DNA依赖的RNA聚合酶活性，尤其抑制细菌RNA聚合酶，但不抑制哺乳动物的酶。已证明，在治疗浓度利福平对细胞内和细胞外的结核分枝杆菌均具有杀菌活性。

　　利福平注射液主要用于结核病的治疗，下面来看看结核病的体征

　　肺部体征依病情轻重、病变范围不同而有差异，早期、小范围的结核不易查到阳性体征，病变范围较广者叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音。晚期结核形成纤维化，局部收缩使胸膜塌陷和纵隔移位。在结核性胸膜炎者早期有胸膜摩擦音，形成大量胸腔积液时，胸壁饱满，叩诊浊实，语颤和呼吸音减低或消失。

　　当你属于利福平注射液的禁忌范围之内之后，就不要继续使用了，可以选择相同效果的药物进行治疗。

 

    利福平对动物和人的肝酶有诱导作用，会降低如抗凝血剂、皮质类固醇、强心甙药物、口服避孕药、口服降糖药的药物活性。如果使用本品，特别在刚开始使用或停药时，调整这些药物的剂量是必要的。在隔较长时间之后，重新使用本品时应严密监测肾功能和血细胞计数。

　　利福平注射液主要成份是利福平，利福平可能引起白细胞和血小板减少，并导致齿龈出血和感染、伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙等手术、并注意口腔卫生、刷牙及剔牙均需慎重，直至血象恢复正常。用药期间应定期检查周围血象。利福平应于餐前l小时或餐后2小时用，清晨空腹一次服用吸收最好，因进食影响本品吸收。肝功能减退的患者常需减少剂量，每日剂量≤8mg/kg。功能减退者不需减量。在肾小球滤过率减低或无尿患者中利福平的血药浓度无显著改变。服药后尿、唾液、汗液等排泄物均可显桔红色。间质性肾炎的可能。

　　利福平注射液主要用于结核病的治疗，下面来看看结核病的病因

　　结核菌属于放线菌目，分枝杆菌科的分枝杆菌属，为有致病力的耐酸菌。主要分为人、牛、鸟、鼠等型。对人有致病性者主要是人型菌，牛型菌少有感染。结核菌对药物的耐药性，可由菌群中先天耐药菌发展而形成，也可由于在人体中单独使用一种抗结核药而较快产生对该药的耐药性，即获得耐药菌。耐药菌可造成治疗上的困难，影响疗效。

　　正确的使用利福平注射液，可以得到更好的治疗效果以外，还可以减少副作用和不良反应的出现。

 

 

　　以无菌操作法用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500ml稀释本品后静脉滴注，建议输注时间超过2～3小时，但应在4小时内滴完。配制后的溶液需在4小时之内使用。本品不能与其它药物混合在一起以免发生沉淀，与其它静脉注射药物合并治疗时需要通过不同部分注射。

　　做好使用过程当中的注意事项可以得到更好的效果

　　利福平可致肝功能不全，在原有肝病患者或本品与其他肝毒性药物同服时有伴发黄疸死亡病例的报道，原有肝病患者，仅在有明确指征情况下方可慎用，治疗开始前、治疗中严密观察肝功能变化，肝损害一旦出现，立即停药。

　　高胆红素血症系肝细胞性和胆汁潴留的混合型，轻症患者用药中自行消退，重者需停药观察。血胆红素升高也可能是利福平与胆红素竞争排泄的结果。治疗初期2～3个月应严密监测肝功能变化。

　　单用利福平治疗结核病或其他细菌性感染时病原菌可迅速产生耐药性，本品必须与其他药物合用。治疗可能需持续6个月～2年，甚至数年。

　　结核疾病可以选择利福平注射液进行治疗，但也需要患者朋友做好日常的注意事项，让自己的身体更健康。

 

 

　　利福平是从利福霉素B得到的一种半合成抗生素。能抑制细菌DNA转录合成RNA，可用于治疗结核病、肠球菌感染等。除作为抗生素应用外，在分子生物学中可用做从细菌中去除质粒的试剂。

　　利福平抑制敏感细胞中DNA依赖的RNA聚合酶活性，尤其抑制细菌RNA聚合酶，但不抑制哺乳动物的酶。已证明，在治疗浓度利福平对细胞内和细胞外的结核分枝杆菌均具有杀菌活性。 对利福平耐药的微生物可能对其它的利福霉素类药物也耐药。

　　利福平可导致肝功能障碍。肝病患者和使用利福平及其它肝毒性药物的患者常发生与黄疸有关的致命性疾病。在必要情况下，肝功能损害的患者仅在必需时使用利福平。而且应谨慎使用，并需要严格的医疗监护。

　　仔细监测这些患者的肝功，特别是应当在治疗前进行血中谷丙转氨酶(SGPT/ALT)和谷草转氨酶(SGOT /AST)的监测，而且治疗期间每2～4周监测一次。如果出现肝细胞损害的征象，应停用利福平。

 

 

　　妊娠后，孕妇体内酶有一定的改变，对某些药物的代谢过程有一定的影响。药物不易解毒和排泄，可有蓄积性中毒，在孕早期胎器官形成时，药物对胎儿有一定的影响，故怀孕期间最好不吃药。但万事都是一分为二，孕妇用药有一定的风险，并不是完全无益。一些疾病本身对胎儿、母亲的影响远远超过药物的影响，这时，就应权衡利弊，在医生指导下，合理用药。

　　利福平抑制敏感细胞中DNA依赖的RNA聚合酶活性，尤其抑制细菌RNA聚合酶，但不抑制哺乳动物的酶。已证明，在治疗浓度利福平对细胞内和细胞外的结核分枝杆菌均具有杀菌活性。 对利福平耐药的微生物可能对其它的利福霉素类药物也耐药。

　　孕妇尽可能避免使用利福平注射液。特别是孕期的前3个月，药物可能危及到胎儿的安全，所以必须仔细权衡对母亲的治疗作用于胎儿安全的利与弊。在孕期的几周给药使用利福平注射液可导致产后母亲和新生儿出血，此时应加用维生素K 治疗。

 

 

 

　　利福平是从利福霉素B得到的一种半合成抗生素。能抑制细菌DNA转录合成RNA，可用于治疗结核病、肠球菌感染等。除作为抗生素应用外，在分子生物学中可用做从细菌中去除质粒的试剂。

　　利福平抑制敏感细胞中DNA依赖的RNA聚合酶活性，尤其抑制细菌RNA聚合酶，但不抑制哺乳动物的酶。已证明，在治疗浓度利福平对细胞内和细胞外的结核分枝杆菌均具有杀菌活性。

　　对利福平耐药的微生物可能对其它的利福霉素类药物也耐药。 利福平对缓慢和间断生长的结核分枝杆菌具有杀菌活性，对脑膜炎奈瑟氏球菌也有明显活性。

　　在治疗肺结核时，大量敏感细胞中存在少量耐药细胞能迅速地在数量上占多数。，当DNA依赖的RNA聚合酶发生单步骤变异时，肯定产生对利福平的耐药性，因为耐药性可迅速产生。

　　利福平注射液可以进入乳汁，所以使用利福平注射液的母亲不能哺乳婴儿，药物可能危及到胎儿的安全。，值得注意的是，在孕期的几周给药使用利福平注射液可导致产后母亲和新生儿出血，此时应加用维生素K 治疗。

 

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