宝宝在娘胎断了气？心导管扩张术救命

正值龙年，妇产科门诊挤满正准备做例行性产检的孕妈咪，不过医师表示，要确保腹中胎儿的健康，应再进行精细的「胎儿心脏超音波检查」，以早期发现先天性心脏病的异常现象，早期治疗。

陈丰霖医师表示，患有肺动脉瓣隔膜性闭锁的宝宝，在高端超音波检查中可看见厚实的闭锁症状。（图片提供／中山附医）

中山医学大学附设医院为2名罹患先天性心脏病合并肺动脉闭锁症的新生女婴，以及幼童莛莛举办庆生活动，其中小女婴在36周大出生后5小时就接受完整的心导管扩张术，是国内相同病症年龄最小的患者，而幼童莛莛则是在分娩后24小时接受完整心导管扩张术。

中山医学大学附设医院先天心脏科主任陈丰霖表示，罹患先天性心脏病合并肺动脉闭锁症的胎儿，在娘胎中随时可能「断了气」，一出生也会立即发生缺氧、发绀症状，80％病婴会在1岁内死亡，临床治疗发现，愈早治疗，预后效果愈好，尤其是在肺动脉瓣膜还未「长硬」前，可以心导管扩张术「打通」，省去实施手术矫正的麻烦。

以新生的小女婴为例，胎儿时期就被发现右心房肿大、右心室发育不良，往肺部的肺动脉完全封闭，导致回到心脏的血流无法流到肺动脉，且左右心房的卵圆孔也有提早闭合的现象，即将引发心脏衰竭及胎儿水肿情形，经4D即时彩色立体超音波扫描仪器，确定诊断为先天性心脏病合并肺动脉闭锁症后，就预先在出生后立即进行心导管手术治疗，才免于生命危险。

另一名幼童莛莛，仍是在妈妈怀孕9个月时，意外发现罹患「肺动脉闭锁症」，于40周剖腹生产后24小时即进行心导管扩张术，目前恢复情况良好，只需定期回诊，就能像正常孩子一样成长。

莛莛的母亲表示，朋友的小孩同样患有肺动脉闭锁症，但未即时发现及治疗，3个月大时因哭闹发现嘴唇、手指发紫，紧急送医才得知患有心脏疾病，经开刀手术治疗，虽保住性命却已造成右半身肌肉萎缩。不过，莛莛能在产检过程中就提早发现，及时接受治疗，且恢复良好，算是不幸中的大幸。

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