小儿先天性主动脉瓣狭窄可以并发哪些疾病

主动脉瓣狭窄的患者，其左心室经历了一种特殊的生理变化。在初期，左心室为了适应因瓣膜狭窄而导致的工作负荷增加，会出现肥厚现象，其收缩功能通常保持正常。随着病情的加重，这种肥厚状态可能导致左心室扩张，同时收缩功能出现不全。这是一种复杂的适应性改变，导致心脏面临更大的压力和工作负荷。这种负荷不仅仅局限于主动脉瓣狭窄本身，还涉及到一系列相关的并发症。

左心室肥厚使得二尖瓣血流比例发生变化，具体来说，E峰与A峰的比值小于1，表明左心室适应性的降低。心脏肥厚也会对冠状动脉的血液供应产生影响，可能引发心肌缺血。进一步地，这种状况可能导致乳头肌坏死、心内膜弹力纤维增生等问题，进而造成二尖瓣反流。如果不及时干预和治疗，病情可能进一步恶化，引发心力衰竭、心室纤颤或急性肺水肿等严重并发症。

主动脉瓣狭窄常常伴随其他心脏畸形出现。统计显示，动脉导管未闭的出现率高达20％至65％，主动脉缩窄也有11％至53％的概率伴随出现。二尖瓣异常、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣下狭窄、心内膜弹力纤维增生症、主动脉弓离断和主动脉瓣关闭不全等也是常见的合并畸形。这些并发症的出现进一步加剧了心脏的负担和风险，需要及时诊断和治疗以预防更严重的后果。