重症肌无力（myasthenia gravis，简称MG）是一种神经肌肉接头间递质传递功能出现障碍的慢性疾病。它涉及到突触后乙酰胆碱（Ach）受体的自身免疫问题。这是一种神经与肌肉之间的连接问题导致的自身免疫性疾病，主要影响横纹肌的神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR）。虽然主要影响的是这一特定区域，但全身其他部位和组织也可能受到波及。
重症肌无力的特点在于肌肉的横纹肌力低下，容易疲劳。这种病症的肌肉在短期内的反复收缩后，肌力会迅速下降，但休息后症状会有所减轻。有效的治疗方法是抑制胆碱酯酶。
在儿童重症肌无力中，包括新生儿MG、先天性MG以及儿童MG三种综合征。新生儿和儿童MG是一种神经获得性自身免疫性疾病，其特点在于肌肉接头的传递障碍。与成人烟碱乙酰胆碱受体抗体（nAChRab）多为阳性的情况不同，在儿科病例中，nAChRab多为阴性。这使得儿童重症肌无力的病症表现与成人有所不同，需要特别关注和治疗。对于这类疾病，早期识别和干预至关重要，以确保孩子们能够得到及时有效的治疗，恢复健康。
重症肌无力是一种复杂的疾病，需要专业的医疗团队进行诊断和治疗。对于患者和家属来说，了解这种疾病的特点和治疗方法是至关重要的，以便更好地应对和管理这一疾病。