肢端肥大症容易与哪些疾病混淆

肢端肥大症，一种具有家族性或体质性的疾病，其症状从小开始显现。患者面部逐渐发生变化，身材异常高大，外貌酷似肢体肥大，但程度相对较轻。在进行检查时，往往无异常发现，血浆生长激素（GH）水平保持正常，X线蝶鞍检查不扩大，细胞计数（BMC）也在正常范围内。

另一种情况是无睾巨人症，患者身材异常高大，性腺出现萎缩，指间距超过身长。骨骺闭合较晚，骨龄延迟，X线片显示蝶鞍并无显著扩大，骨骼结构相较于巨人和肢端肥大患者显得较小。性腺功能消失，性激素水平出现异常，生长激素水平较低，无肢端肥大等生化检查和实验室检查异常。

还有一种病症名为手足皮肤骨骼肥厚，患者多为男性青年。外观上与肢端肥大症相似，但并无肢端肥大内分泌学生代谢紊乱。生长激素和蝶鞍水平正常，颅骨并无扩大，骨骼变化也不明显。

通过腰椎、蝶鞍、手足X线检查，可以看到特殊表现。测定生长激素提示GH自主分泌过多，因此可以与强直性脊柱炎相鉴别。在晚期，病变与其他原因引起的骨性关节炎相似，鉴别变得困难。

这些疾病的症状和表现各有特点，对于专业人士来说，准确鉴别十分重要。这些疾病也提醒我们，身体的每一个细微变化都可能关乎着我们的健康，值得我们关注和重视。