神经棘红细胞增多症应该做哪些检查

在普通光镜下，我们可以在周围血液中观察到棘红细胞。这些细胞的计数如果超过了3%，便具有了诊断意义。如果在周围血液中未能发现棘红细胞，并不能排除神经轴索空泡疾病的诊断可能性。

红细胞表面的Kell抗原及xK抗原的减弱或消失，成为了诊断Mcleod综合征的关键指标。这一病症的呈现，往往与这些抗原的异常变化紧密相关。

血清中的β脂蛋白缺乏，是Bassen-Kornzweig综合征的重要诊断依据。这种综合征与脂质的代谢异常密切相关，缺乏β脂蛋白往往会导致一系列的临床表现。

在多数神经轴索空泡疾病的患者中，血清肌酸激酶（CK）的活性在男性患者中常常升高。这一指标的异常变化，为疾病的诊断提供了重要线索。

有些患者的肌电图检查，会显示出失神经支配的肌电图变化。这是疾病影响神经系统功能的一种表现，对于疾病的定位和定性诊断具有重要意义。

通过头颅CT扫描，可以明显看到尾状核的局灶性萎缩。而在Mcleod综合征中，则表现为弥漫性大脑半球萎缩。脑磁共振MRI检查则显示双尾状核萎缩，T1加权像为低信号。T2加权像和质子密度像可以清晰地显示尾核和壳核，壳核呈现出略高的信号。

正电子发射断层扫描（PET）能够进一步揭示疾病的特点。在尾核、壳核、大脑皮质的额叶和颞叶，以及丘脑区域，脑血流减少，代谢活动降低。这一检查结果为疾病的精确诊断和治疗提供了重要的依据。

以上内容综合了多种医学检查手段的结果，为神经轴索空泡疾病等疾病的诊断提供了全面的依据。这些疾病虽然复杂，但通过科学的检查手段，我们能够更准确地诊断疾病，为治疗提供有力的支持。