小儿多动症出现的因素有哪些

遗传因素深深参与该障碍的形成，遗传度介于0.75至0.91之间，显现出明显的遗传倾向。其遗传方式尚未明晰，可能涉及到复杂的多基因遗传机制。分子遗传学的研究揭示，多巴胺受体基因的多态性可能是此障碍的关联因素之一。

在神经生理学领域，该障碍患儿的脑电图呈现出异常现象，主要表现为慢波活动的增加。通过脑电图功率谱分析，我们发现慢波功率上升，而α波的功率减小，平均频率也有所下降。这些迹象暗示这些患儿可能存在中枢神经系统的成熟延迟或大脑皮质的觉醒不足。

轻微脑损伤可能是部分患儿发生该障碍的原因。尽管母孕期、围生期及出生后的各种原因都可能导致这种轻微脑损伤，但并不是所有有此损伤的患儿都会患上此障碍，且许多患儿并没有脑损伤的证据。

神经生化因素的研究表明，该障碍可能与中枢神经递质代谢障碍和功能异常有关。例如，多巴胺和肾上腺素的更新率降低，以及多巴胺和去甲肾上腺素的功能低下等。

在神经解剖学领域，核磁共振研究结果显示该障碍患儿存在胼胝体和尾状核的体积减小。功能核磁研究还报道了这些患儿的尾状核、额区、前扣带回的代谢减少。

心理社会因素同样不能忽视。不良的社会环境和家庭环境，如家庭经济困难、父母感情问题、不当的教育方式等，都可能增加儿童患该障碍的风险。

该障碍可能还与某些营养元素的缺乏或过量有关。例如，锌、铁的缺乏以及血铅的增高都可能与此有关。在生活中，一些常见的饮料如可乐、咖啡和食物添加剂也可能增加儿童患该障碍的危险性。这些因素的深入研究对于预防和治疗该障碍具有重要的意义。